Близнец-паразит: фото, чем грозит, известные случаи

Врожденных аномалий развития встречается очень много. Они могут быть самыми разными. Некоторые из них не являются опасными или приносящими вред. Другие считаются очень тяжелыми и даже несовместимыми с жизнью. Одной из аномалий развития является так называемый близнец-паразит. Этот феномен встречается крайне редко, поэтому механизм его развития полностью не изучен. Данная аномалия отличается не только выраженным косметическим дефектом, но и способна сильно навредить здоровью малыша. Поэтому так важно вовремя диагностировать это опасное явление. Лечение данного порока осуществляется только хирургическим путем.

Содержание

Что такое близнецы-паразиты?

Такой феномен, как близнец-паразит, встречается только при многоплодной беременности. При этом зародыши развиваются в одном детском месте и образованы путем деления единой клетки – зиготы. Другое название данного порока – плод в плоде. Частота встречаемости подобной аномалии — 1 новорожденный на 500 тысяч. Этот феномен считается более распространенным среди мужского пола. Соотношение мальчиков и девочек, у которых имеется близнец-паразит, — 1,3:1. В результате неправильного деления и внутриутробного развития один из зародышей формируется не полностью, а лишь частично. В результате фрагменты его тела или внутренних органов сливаются с полноценным плодом.

В связи с тем, что данное нарушение выглядит жутко, таких детей называют мутантами и монстрами. Также необразованные люди описывают это явление словосочетанием «беременный новорожденный». На самом деле дети с данным пороком являются нормальными и не имеют никаких хромосомных аномалий. Необходимость избавиться от паразита возникает не всегда. Это требуется лишь в тех случаях, когда наблюдается выраженное нарушение жизненно важных функций.

Почему развивается плод в плоде?

Всем известно такое явление, как сиамские близнецы. Оно подразумевает двух человек, сросшихся между собой в процессе нарушенного внутриутробного развития. Одной из разновидностей подобной аномалии являются сиамские близнецы-паразиты. Они формируются на ранних сроках беременности, когда происходит деление клеток и закладка тканей. В большинстве случаев обнаружить этот порок можно уже на первом УЗИ плода. Основная причина данной аномалии – это неправильное формирование сосудистой системы зародыша. В органе, который существует лишь в начале беременности, – желточном мешке – появляется множество анастомозов, которых в норме быть не должно. В результате этого один из плодов лишается кровоснабжения и перестает развиваться. Так как второй плод при этом продолжает нормально расти, он увеличивается в размерах и как бы поглощает дефектного эмбриона.

Расположение близнеца-паразита в теле ребенка

Расположение плода-паразита в организме нормального близнеца может быть различным. Чаще всего он находится в брюшной полости. Также известны случаи формирования близнецов-паразитов в грудной клетке и даже в головном мозге. Иногда части дефектного плода выходят за пределы полости организма. Тогда они выпирают из туловища нормального ребенка. Находиться может видимый невооруженным глазом близнец-паразит в животе, на спине и т. д. Несмотря на то что такая патология представляет собой жуткую картину, чаще всего ребенок не имеет других отклонений и является здоровым. Порой дефектный плод находится в глубине брюшной полости и закрывается кишечником и другими органами. Поэтому его можно обнаружить уже во взрослом возрасте.

К чему приводят блинецы-паразиты?

Несмотря на то что на начальном сроке беременность установлена как многоплодная, близнец-паразит не является жизнеспособным эмбрионом. Его развитие нарушается уже на 3 неделе. Поэтому он и не успевает полностью сформироваться. Чаще всего у эмбрионов-паразитов развиваются лишь некоторые зачатки и части тела. Мозговое вещество и внутренние органы обычно отсутствуют. В некоторых случаях обнаруживаются зачатки костной ткани, нижние или верхние конечности. Тем не менее он связан с нормальным плодом посредством сосудов. После поглощения плод-паразит перестает развиваться и может только набирать массу. Из-за того, что осуществляется кровоснабжение дефектного эмбриона, нормальный зародыш может терпеть кислородное голодание. В результате возникает синдром обратной артериальной перфузии. Если паразит продолжает набирать массу, то это может быть опасно для здоровья ребенка. У детей с данной аномалией часто возникает синдром недостаточности кровообращения, или ХСН.

Близнецы-паразиты: случаи в мировой истории

Появление плода в плоде встречается нечасто, тем не менее имеются данные о нескольких известных случаях. Впервые это явление было обнаружено в начале 19 века. В настоящее время данный феномен диагностируют с помощью УЗИ уже в первые месяцы беременности. Случаи появления близнецов-паразитов в организме встречаются во всем мире. Примерами служат: мальчик из Перу (на момент операции ребенку было 3 года), 9-летняя девочка из Греции. Подобные случаи фиксировались в Индии. В их числе – обнаружение близнеца-паразита в теле 36-летнего мужчины.

Как избавиться от плода в плоде?

Лечение данного порока возможно лишь с помощью операции. Как правило, хирургическое вмешательство позволяет полностью удалить плод-паразит. Операция считается сложной и имеет риски. Поэтому к ней прибегают лишь при необходимости, когда паразит представляет опасность для жизни. Также удалить плод можно, если он имеет маленькие размеры и не прикреплен к жизненно важным органам и сосудам. В медицинской литературе описана операция, проведенная в Индии (2005 год), которая продолжалась 27 часов.

Близнец-паразит: фото, чем грозит, известные случаи

Один из загадочных феноменов при многоплодной беременности – исчезнувший близнец. Медики утверждают, что каждый восьмой человек, находясь в утробе, имел как минимум одного близнеца. Данная аномалия впервые была описана еще в 1945 году и определяется как достаточно редкий синдром. Она наблюдается при многоплодной беременности, когда на разных сроках один или несколько эмбрионов исчезают. Далее беременность развивается как одноплодная и в большинстве случаев протекает без осложнений.

Это интересно:  Болтушка от демодекоза: рецепт, состав, помогает ли

Чаще всего плод оказывается полностью поглощен своим близнецом либо организмом своей матери. Иногда тело эмбриона полностью мумифицируется.

Но иногда встречается такая аномалия, как паразитический близнец. В результате неправильного деления и внутриутробного развития один из зародышей формируется не полностью, а лишь частично. В результате фрагменты его тела или внутренних органов сливаются с полноценным плодом. Данное нарушение выглядит жутко.

В 2004 году в индийском штате Бихар появился на свет мальчик Дипак Кумар Пасваан, у которого из живота торчали две ненужные «дополнительные» ноги и две недоразвитых верхних конечности, плюс деформированная «попа».

Соседи, все без исключения, обзывали пацана чудовищем, швыряли в него камни и мусор, утверждали, что Дипак одержим дьяволом. Денег на операцию у небогатых отца и матери не было, пока хирурги из Бангалора не согласились на эксперимент.

В ходе 4-часового оперативного вмешательства близнец-паразит был удален. Малыш полностью выздоровел.

Есть вид сращения близнецов, при котором к голове нормального близнеца прирастает голова близнеца, не имеющая туловища. Истории известно только десять зарегистрированных примеров этой аномалии, и только в трёх из них ребёнок остался живым после родов.

Манар, родившаяся в Каире в 2004 году, также страдала от паразитарного близнеца. У ее близнеца не было конечностей и полноценного тела, она могла только улыбаться, моргать, плакать, пускать слюни и сосать грудь.

В 9 месяцев Манар попала в больницу Каира после того, как ей стало очень плохо. Врачи приняли решение, что если не отделить паразитарного близнеца от девочки, то они обе погибнут. После разделения близнец умер, поскольку жил за счет кровоснабжения Манар. Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции в результате осложнений, возникших после операции.

21-летний Нарендра Кумар с детства страдал всевозможными недомоганиями, включая потерю веса. Его семья не понимала, что с ним происходит, пока однажды сканирование в больнице не выявило внутри живота парня в области желудка необычную опухоль

Причиной болей оказался близнец-паразит с зубами и волосами, прятавшийся внутри молодого человека.Молодой человек был успешно прооперирован.

Двухлетняя жительница Индии Лакшми Татма имела до операции по две пары рук и ног. Она родилась в крошечной деревушке Архария в северном штате Бихар. Родители назвали ее Лакшми в честь четырехрукой индийской богини. Так называемый «паразитный близнец», развитие которого остановилось в утробе матери, полностью зависел от кровеносной системы двухлетней девочки и не имел головы. Из-за необычного строения тела девочка не могла учиться самостоятельно ходить, выполнять многие простые действия и развиваться как все другие дети.

После серьезной подготовки в 2007 году была проведена операция. Врачам удалось удалить близнеца-паразита от тела Лакшми. Эта операция была признана одной из самых сложных на сегодняшний день. После проведенного хирургического вмешательства девочка восстановилась очень хорошо. Походка девочки немного необычна, также она имеет искривление позвоночника. По этим причинам учится Татма Лакшми в специальном учреждении для детей-инвалидов. В остальном она полноценный и жизнерадостный ребенок.

Как выглядят и почему появляются паразитарные краниопаги?

Craniopagus parasiticus – очень редкая врожденная аномалия развития плода, характерная для сиамских близнецов. На сегодняшний день ученым не удалось точно выяснить, почему появляются паразитарные краниопаги. Исследования в этой области еще продолжаются, но уже сегодня существует несколько интересных научных гипотез.

Паразитическая краниопагия: описание и признаки

Паразитарные краниопаги – это близнецы, сросшиеся головами. Данный термин применяется исключительно в тех случаях, когда один ребенок достаточно хорошо развит и сформирован, а второй имеет только голову. При этом «главный» близнец может иметь какие-то дефекты и аномалии. «Побочную» же голову обычно называют паразитом. Сиамские близнецы этого типа могут срастаться различными способами. Задокументированы случаи, когда головы были соединены макушками друг к другу, височными областями. Близнец-паразит существует исключительно благодаря своему более развитому брату или сестре. Такие дети имеют общую кровеносную и нервную систему. Паразит может иметь только голову или голову с шеей, недоразвитой грудной клеткой/плечами.

Причины появления паразитарных краниопагов

Эдвард Мордрейк – самый известный двулицый человек в мировой истории

В истории сохранилось имя единственного человека, рожденного с двумя головами и дожившего до взрослого возраста. Предположительно, его диагноз также — Craniopagus parasiticus. Эдвард Мордрейк родился в знатной и богатой английской семье в XIX веке. На затылке ребенка располагалось еще одно лицо. Других видимых дефектов этот человек не имел, но и данная аномалия доставляла ему немало проблем.

Очевидцы описывают в своих свидетельствах, что «заднее» лицо Эдварда имело самостоятельную мимику. Оно часто выражало эмоции, противоположные настроению своего хозяина. Ходили слухи о некой демонической сущности, вселившейся в тело мальчика. Но и это не самое страшное. Эдвард рассказывал, что постоянно слышит ужасный шепот своего близнеца и тот рассказывает ему страшные вещи. Молодой человек многократно просил врачей вырезать лицо, расположенное на затылке. К сожалению, никто из специалистов не решился проводить подобную операцию. Эта история имеет трагичный конец: в возрасте 23 лет Эдвард совершил самоубийство, предварительно завещав отрезать ненавистное лишнее лицо посмертно до похорон. Его воля была исполнена. Разумеется, в данном случае речь идет о генетической мутации в сочетании с психическим расстройством.

Самые известные случаи паразитической краниопагии

Один из старейших случаев рождения ребенка с лишней головой зафиксирован в 1783 году. Это знаменитый «двухголовый мальчик из Бенгалии». Ребенок имел вторую голову, зеркально сросшуюся с основной. Мальчика изучали опытнейшие врачи, но никто из них не рискнул попробовать провести операцию по удалению близнеца-паразита. Удалось установить, что срослись не только черепа, но и два отдельных мозга.

Ребенок к всеобщему удивлению прожил 4 года и погиб от укуса кобры. Его череп хранится в музее Лондонского королевского колледжа. В 2003 году в Доминиканской республике появилась на свет Ребекка Мартинес, девочка с двумя головами. Этому ребенку была сделана операция по разделению, занявшая 11 часов. Спасти девочку у врачей, к несчастью, не получилось. Последний случай – Манар Магед, родившаяся в Египте. Операция по удалению близнеца-паразита была проведена в 2005 году и завершилась успешно. Однако ребенок погиб спустя некоторое время из-за осложнений после хирургического вмешательства.

Это интересно:  Papillox (Папилокс): средство от папиллом вирусной инфекции

Возможно ли лечение патологии?

Современная медицина может похвастаться значительными достижениями. Хирургам уже много раз удалось доказать, что сиамские близнецы могут быть успешно разделены. А это значит, что и двухголовые дети сегодня имеют шанс на избавление от врожденной патологии. Ученым не удается достаточно изучить феномен паразитарных краниопаг, так как появляются на свет они очень редко. И все же имеются все основания для того, чтобы предположить, что эту мутацию можно выявить на раннем сроке беременности при тщательном наблюдении.

Топ-10 жутких врождённых дефектов

Некоторые из представленных ниже врождённых дефектов довольно известны, другие, же встречаются крайне редко. Но как бы там, ни было, все они довольно жуткие, загадочны и трагически. Итак…

Сиамские близнецы

Гипертрихоз (синдром Амбрамса)

Гипертрихоз это заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, несвойственному данному участку кожи. К счастью, это очень редкое заболевание, и в настоящее время в мире существует только 40 людей, страдающих от гипертрихоза. Болезнь чрезвычайно изнурительна для детей, так как они часто отвергаются своими сверстниками.

Сиреномелия (синдром русалки)

Сиреномелия это аномалия развития, проявляющаяся в виде сращения нижних конечностей. Встречается в одном случае на 100 тысяч новорождённых. Как правило, приводит к смерти, через 1–2 дня после рождения, связано это со странностями развития и функционирования почек и мочевого пузыря. Однако известны случаи, когда дети с этой аномалией (даже без хирургического вмешательства) жили несколько лет. Так, американская девочка Шайло Пепин, страдавшая сиреномелией, смогла прожить более 10 лет.

Циклопия, как можно догадаться, названа в честь знаменитого мифического существа Циклопа. Дети, рождённые с циклопией, имеют только один глаз, расположенный посредине головы. В 100% всех случаев, новорождённые погибают на первых днях жизни.

Паразитарные краниопаги

Вид сращения близнецов, при котором к голове нормального ребёнка прирастает голова близнеца, не имеющая туловища. Истории известно только десять зарегистрированных примеров этой аномалии, и только в трёх из них ребёнок остался живым после родов. В одном из случаев вторая голова была в состоянии улыбаться, моргать, плакать, и сосать грудь матери.

Близнец-паразит

Это врождённый дефект, при котором ребёнок рождается со своим братом или сестрой внутри себя. Как правило, эти близнецы формируются из одного яйца, но во время беременности, один поглощает другого, и начинает существовать как паразит. В большинстве случаев, при помощи, хирургии без каких-либо негативных последствий, можно удалить неразвитого близнеца.

Фибродисплазия (болезнь Мюнхеймера)

Редчайшее заболевание (1 случай на 2 млн.), возникающее в итоге мутацией гена и проявляющееся врождёнными дефектами развития — прежде всего искривлёнными большими пальцами стоп и нарушениями в шейном отделе позвоночника. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном результате приводит к их кальцификации и окостенению. Заболевание ещё называют «Болезнь второго скелета», так как, по сути, там, где в организме обязаны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости.

Прогерия — редчайший генетический дефект, при котором возникают изменения кожи и внутренних органов, обусловленные ранним старением организма. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.

Рудиментарный хвост

Врождённый дефект, при котором ребёнок рождается с полуфункциональным хвостом, укомплектованным мышцами, нервами, кожей и кровеносными сосудами. Считается, что может быть вызван мутацией генов.

Анэнцефалия

Анэнцефалия — полное либо частичное отсутствие больших полушарий головного мозга, костей свода черепа и мягких тканей. Встречается приблизительно один раз на 10 тысяч новорождённых (в США), чаще у плодов женского пола. Порок в 100% случаев летален. 50% плодов с анэнцефалией гибнут внутриутробно, остальные 50% рождаются живыми, но лишь 66% могут протянуть несколько часов (однако известны случаи, что некоторые жили около недели). «Долгожителем» среди анэнцефалов считается Стефани Кин, более известная по прозвищу Бэби Кей, прожившая с этим ужасным диагнозом 2 года 174 дня.

Люди с самыми шокирующими физическими аномалиями

Этот список расскажет о десяти несчастных людях, страдающих от тяжелых уродств.

Некоторые из них с помощью современной медицины смогли жить более-менее нормальной жизнью.

Некоторые из рассказов трагичны, другие вселяют надежду. Вот десять шокирующих историй:

Деформация человека

10. Руди Сантос (Rudy Santos)

Филиппинец Руди Сантос, 69 лет, страдает от невероятно редкого состояния, известного как краниопаг паразитикус (Craniopagus parasiticus) или паразитарный близнец. Он самый старый человек на земле, который живет с таким заболеванием.

К тазу и животу Руди прикреплена еще одна пара рук и ног, принадлежавшие его брату, которого Сантос поглотил будучи в утробе матери. Также на его теле есть лишняя пара сосков и неразвитая голова с ухом и волосами.

Именно тогда он получил свое сценическое имя – «осьминог». Руди был уподоблен Богу, и женщины выстраивались в очередь, чтобы просто постоять рядом или сфотографироваться с ним.

Как ни странно, Руди исчез с экранов в конце 1980-х годов и, в конечном итоге, вот уже более десяти лет живет в бедности. В 2008 году двое врачей обследовали его на предмет возможности выживания после операции по удалению ненужных частей тела.

Они пришли к выводу, что смогут удалить паразитарного близнеца, однако, Сантос отказался, объяснив это тем, что полюбил свое несовершенство. Руди женат, воспитывает ребенка.

Паразитический близнец

9. Манар Магед (Manar Maged)

Манар, родившаяся в Каире в 2004 году, также страдала от паразитарного близнеца. Манар и ее сестра-близнец были соединены головами. У ее близнеца не было конечностей и полноценного тела, она могла только улыбаться, моргать и плакать.

В 9 месяцев Манар попала в больницу Каира после того, как ей стало очень плохо. Врачи приняли решение, что если не отделить паразитарного близнеца от девочки, то они обе погибнут. К сожалению, после разделения близнец умер, поскольку жил за счет кровоснабжения Манар.

Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции, развитие которой было спровоцировано в результате осложнений, возникших после операции.

Необычные люди мира

Минь Ань – это вьетнамский сирота, который родился с неизвестным кожным заболеванием, из-за которого его кожа массово шелушится и формирует чешую. Его состояние, как полагается, было спровоцировано особым химическим веществом (Agent Orange), которое использовалось американскими военными во время войны во Вьетнаме.

Это интересно:  Бактефорт - капли от паразитов: отзывы отрицательные врачей, состав и цена

Это состояние связано с постоянным перегревом организма, поэтому человеку становится крайне неудобно «носить» кожу без регулярного принятия душа. Такие же сироты из детского дома прозвали его «рыба».

Раньше Минь подвергался насилию со стороны сотрудников и других детей, живших в детском доме. Они привязывали его к кровати и не давали мальчику пойти в душ, чтобы «снять» с себя старую кожу.

Когда Минь был совсем ребенком, он познакомился с Брендой, 79-летней жительницей Великобритании. Теперь она ежегодно ездит во Вьетнам, чтобы повидать его. На протяжении многих лет женщина приезжала к мальчику, и стала его хорошим другом.

Бренда во многом помогла улучшить жизнь мальчика в детском доме. Она убедила персонал не привязывать его, когда начинался очередной приступ, она также нашла ему друга, который каждую неделю ходить с ребенком на плавание, что сейчас является любимым занятием Миня.

7. Джозеф Меррик (Joseph Merrick)

Наверное, самый известный человек в этом списке – это Джозеф Меррик, человек – слон. Родившийся в 1836 году англичанин стал лондонской знаменитостью, а позже получил известность во всем мире.

Он появился на свет с синдромом Протея, состоянием, которое вызывает необычный рост тканей на коже, из-за них деформируются и утолщаются кости.

Мать Джозефа умерла, когда мальчику было 11 лет, а отец от него отказался. Таким образом, он ушел из дома, будучи подростком, затем работал в Лестере, а чуть позже стал шоуменом. Он был крайне популярен и на пике популярности получил свое сценическое имя: «человек – слон».

В связи с размером головы, Джозефу приходилось спать сидя. Его голова была настолько тяжелой, что спать лежа мужчине не удавалось. Однажды ночью в 1890 году, он попытался уйти в царство Морфея «как все нормальные люди», и вывихнул шею в этом процессе.

На следующее утро он был найден мертвым.

Самые необычные люди

6. Дидье Монталво (Didier Montalvo)

Дидье родился в колумбийской сельской местности с врожденным меланоцитарным вирусом, который способствует тому, что родимое пятно в невероятно быстром темпе разрастается по всему телу.

В результате этой болезни, родимое пятно стало таким огромным, что охватило всю спину Дидье. Сверстники прозвали Дидье «мальчиком – черепахой», потому что невероятной величины «родинка» была очень похожа на черепаший панцирь.

Видимо, Дидье был зачат во время затмения, потому как местные жители считали его «работой дьявола». По этой причине ему не давали общаться с другими детьми и запретили посещать местную школу.

Когда британский хирург Нил Булстроуд (Neil Bulstrode) узнал о проблеме Дидье, он направился в Боготу, где прооперировал ребенка и полностью удалил злосчастную «родинку».

Когда была проведена операция, мальчику едва исполнилось шесть лет. Это был настоящий успех, потому как специалисты сумели удалить родимое пятно целиком. После операции Дидье допустили в школу, он стал жить нормальной и счастливой жизнью.

Люди с необычной внешностью

5. Мэнди Селларс (Mandy Sellars)

Мэнди Селларс из Ланкашира, Великобритания, был поставлен такой же диагноз, как и Джозефу Мерику – синдром Протея. Это привело к тому, что ноги Мэнди стали невероятно огромными, общим весом в 95 кг и диаметром в 1 метр.

Ее ноги настолько велики, что она заказывает себе специально оборудованную обувь, которая стоит около 4000 долларов. У нее также есть персонализированный автомобиль, которым она может управлять без помощи ног.

Опухолевая масса была полностью удалена уже после первой операции, остальные три были направлены на реконструкцию лица. Операции прошли успешно, и спустя несколько недель, Хосе уже был на пути в Лиссабон.

Люди с самыми необычными отклонениями

2. Деде Косвара (Dede Koswara)

Деде Косвара – это индонезийский мужчина, который большую часть своей жизни страдает от грибковой инфекции под названием «эпидермодисплазия бородавчатая». Она провоцирует рост больших, жестких грибковых наростов, выглядящих очень похожими на кору дерева.

Со временем Деде стало крайне неудобно пользоваться своими конечностями, настолько они стали большими и тяжелыми. Гриб растет во всем теле, но проявляет себя в основном на руках и ногах.

В 2008 году Деде прошел в США курс лечения, в результате которого ему удалили 8 кг бородавок с тела. После этого, на лицо и руки была сделана пересадка кожи. К сожалению, в результате операции не удалось остановить рост гриба, поэтому в 2011 году было проведено еще одно хирургическое вмешательство.

От заболевания Деде не существует лекарств.

1. Аламьян Нематилаев (Alamjan Nematilaev)

Многие паразитические близнецы являются небольшими и неразвитыми, в то время как другие вырастают до довольно крупных размеров.

У Аламьяна Нематилаева из Казахстана был паразитический близнец, у которого росли волосы, были конечности, зубы, ногти, половые органы, голова и некоторые части лица. Невероятно, но близнец мальчика жил в нем семь лет, прежде, чем был обнаружен…

В 2003 году школьный врач заметил, что у ребенка сильно вздулся живот и отправил его в больницу. Доктора осмотрели его и пришли к выводу, что у пациента киста. На следующей неделе мальчик был прооперирован, и, к всеобщему удивлению, в животе у Аламьяна был обнаружен ребенок весом два килограмма и длинной в 20 сантиметров.

Врач, проводивший операцию, отметил, что мальчик выглядел так, будто находится на шестом месяце беременности. Родители мальчика полагают, что развитие подобной аномалии было спровоцировано в результате излучения после Чернобыльской катастрофы, но специалисты отклонили эту идею.

Аламьян полностью оправился после операции, но по сей день он не знает, что внутри него рос его близнец.

Статья написана по материалам сайтов: fb.ru, pikabu.ru, www.syl.ru, decem.info, www.infoniac.ru.

«

Помогла статья? Оцените её
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars
Загрузка...
Добавить комментарий