Количество хромосом у аскариды

Генетика – это наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости всех живых существ. Именно данная наука дает нам знания о числе хромосом у разных видов организмов, размерах хромосом, расположении на них генов и о том, как гены наследуются. Генетика изучает и мутации, происходящие в ходе образования новых клеток.

Хромосомный набор

Каждый живой организм (исключение составляют лишь бактерии) имеет хромосомы. Они расположены в каждой клетке тела в определенном количестве. Во всех соматических клетках хромосомы повторяются дважды, трижды или большее количество раз, в зависимости от вида животного или сорта растительного организма. В половых клетках хромосомный набор гаплоидный, то есть одинарный. Это необходимо, чтобы при слиянии двух половых клеток восстановился правильный для организма набор генов. Однако и в гаплоидном наборе хромосом сосредоточены гены, отвечающие за организацию всего организма. Какие-то из них могут не проявиться в потомстве, если вторая половая клетка содержит более сильные признаки.

Сколько хромосом у кота?

На этот вопрос ответ найдете в этом разделе. Каждый вид организма, растительного или животного, содержит определенный набор хромосом. Хромосомы одного вида существ имеют определенную длину молекулы ДНК, определенный набор генов. Каждая такая структура имеет свой размер.

Сколько хромосом у кошки и собаки – наших домашних питомцев? У собаки 78 хромосом. Зная это число, возможно ли угадать сколько хромосом у кота? Догадаться невозможно. Потому что нет никакой зависимости между количеством хромосом и сложностью организации животного. Сколько хромосом у кота? Их 38.

Различия хромосом по размерам

Молекула ДНК, при одинаковом количестве расположенных на ней генов, у разных видов может иметь разную длину.

Более того, сами хромосомы имеют разный размер. Одна информационная структура может вмещать молекулу ДНК длинную или совсем короткую. Однако слишком маленькими хромосомы не бывают. Это связано с тем, что при расхождении дочерних структур необходим определенный вес вещества, иначе самого расхождения не произойдет.

Количество хромосом у разных животных

Как было выше сказано, нет зависимости между количеством хромосом и сложностью организации животного, потому что данные структуры имеют разный размер.

Сколько хромосом у кота, столько же и у остальных кошачьих: тигра, ягуара, леопарда, пумы и других представителей данного семейства. У многих псовых 78 хромосом. Столько же у домашней курицы. У домашней лошади – 64, а у лошади Пржевальского – 76.

У человека 46 хромосом. У гориллы и шимпанзе – 48, а у макаки – 42.

У лягушки 26 хромосом. В соматической клетке голубя их всего 16. А у ежа – 96. У коровы – 120. У миноги – 174.

Далее представим данные по количеству хромосом в клетках некоторых беспозвоночных животных. У муравья, как и у аскариды, всего по 2 хромосомы в каждой соматической клетке. У пчелы их 16. Бабочка имеет 380 таких структур в клетке, а радиолярии — около 1600.

Данные по животным демонстрируют разное количество хромосом. Необходимо добавить, что дрозофила, которую генетики используют в ходе генетических экспериментов, имеет 8 хромосом в соматических клетках.

Количество хромосом у разных растений

Растительный мир также чрезвычайно разнообразен по количеству данных структур. Так, горох и клевер имеют по 14 хромосом. Лук – 16. Береза – 84. Хвощ – 216, а папоротник около 1200.

Различия самцов и самок

Самцы и самки на генетическом уровне различаются всего по одной хромосоме. У самок данная структура выглядит как русская буква «Х», а у самцов как «Y». У некоторых видов животных самки имеют «Y» хромосому, а самцы – «Х».

Признаки, находящиеся на таких негомологичных хромосомах, передаются по наследству от отца к сыну и от матери к дочери. Та информация, которая закреплена на хромосоме «Y» не может перейти к девочке, потому что человек, имеющий данную структуру, обязательно имеет мужской пол.

То же самое относится и к животным: если мы видим трехцветную кошку, то можем точно сказать, что перед нами самка.

Потому что только в Х-хромосоме, принадлежащей самкам, имеется соответствующий ген. Данная структура является 19-й в гаплоидном наборе, то есть в половых клетках, где число хромосом всегда в два раза меньше, чем в соматических.

Работа селекционеров

Зная строение аппарата, хранящего информацию об организме, а также законы наследования генов и особенности их проявления, селекционеры выводят новые сорта растений.

Дикая пшеница чаще имеет диплоидный набор хромосом. Не так много диких представителей, обладающих тетраплоидным набором. Окультуренные сорта чаще содержат в своих соматических клетках тетраплоидный и даже гексаплоидный наборы структур. Это повышает урожайность, устойчивость к непогоде, а также качество зерна.

Генетика – занимательная наука. Устройство аппарата, содержащего информацию о строении всего организма, сходно у всех живых существ. Однако каждый вид созданий имеет свои генетические особенности. Одним из признаков вида является число хромосом. У организмов одного вида их всегда определенное постоянное количество.

Хромосомы. Число и морфология хромосом

Описание: Термин хромосомы впервые предложен В. В ядрах интерфазных клеток выявить тела хромосом с помощью морфологических методов очень трудно. Собственно хромосомы как четкие плотные хорошо видимые в световой микроскоп тела выявляются только незадолго перед клеточным делением.

Размер файла: 13.7 KB

Работу скачали: 11 чел.

Поделитесь работой в социальных сетях

Если эта работа Вам не подошла внизу страницы есть список похожих работ. Так же Вы можете воспользоваться кнопкой поиск

Хромосомы – это основная функциональная авторепродуцирующая структура ядра, в которой концентрируется ДНК и с которой связаны функции ядра. Термин «хромосомы» впервые предложен В.Вальдейером в 1888 г.

В ядрах интерфазных клеток выявить тела хромосом с помощью морфологических методов очень трудно. Собственно хромосомы как четкие, плотные, хорошо видимые в световой микроскоп тела выявляются только незадолго перед клеточным делением. В самой же интерфазе хромосом как плотных тел не видно, так как они находятся в разрыхленном, деконденсированном состоянии.

Число и морфология хромосом

Размеры хромосом у разных организмов варьируют в широких пределах. Так, длина хромосом может колебаться от 0,2 до 50 мкм. Самые мелкие хромосомы обнаруживаются у некоторых простейших, грибов, водорослей, очень мелкие хромосомы – у льна и морского камыша; они настолько малы, что с трудом видны в световой микроскоп. Наиболее длинные хромосомы обнаружены у некоторых прямокрылых насекомых, у амфибий и у лилейных. Длина хромосом человека находится в пределах 1,5-10 мкм. Толщина хромосом колеблется от 0,2 до 2 мкм.

Морфологию хромосом лучше всего изучать в момент их наибольшей конденсации, в метафазе и в начале анафазы. Хромосомы животных и растений в этом состоянии представляют собой палочковидные структуры разной длины с довольно постоянной толщиной, у большей части хромосом удается легко найти зону первичной перетяжки , которая делит хромосому на два плеча . В области первичной перетяжки расположена центромера, или кинетохор . Это пластинчатая структура, имеющая форму диска. Она связана тонкими фибриллами с телом хромосомы в области перетяжки. Кинетохор плохо изучен в структурном и функциональном отношениях; так, известно, что он является одним из центров полимеризации тубулинов, от него отрастают пучки микротрубочек митотического веретена, идущие в направлении к центриолям. Эти пучки микротрубочек принимают участие в движении хромосом к полюсам клетки при митозе. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку . Последняя обычно расположена вблизи дистального конца хромосомы и отделяет маленький участок – спутник . Размеры и форма спутника постоянны для каждой хромосомы. Размер и протяженность вторичных перетяжек также весьма постоянны. Некоторые вторичные перетяжки представляют собой специализированные участки хромосом, связанные с образованием ядрышка (ядрышковые организаторы), остальные не связаны с формированием ядрышка и их функциональная роль не до конца выяснена. Плечи хромосом оканчиваются конечными участками – теломерами. Теломерные концы хромосом не способны соединяться с другими хромосомами или их фрагментами, в отличие от концов хромосом, лишенных теломерных участков (в результате разрывов), которые могут присоединяться к таким же разорванным концам других хромосом.

По расположению первичной перетяжки (центромеры) выделяют следующие типы хромосом:

1. метацентрическая – центромера расположена посередине, плечи равной или почти равной длины, в метафазе приобретает V -образную форму;

2. субметацентрическая – первичная перетяжка слегка сдвинута к одному из полюсов, одно плечо немного длиннее другого, в метафазе имеет L -образную форму;

3. акроцентрическая – центромера сильно сдвинута к одному из полюсов, одно плечо гораздо длиннее другого, в метафазе не перегибается и имеет палочковидную форму;

4. телоцентрическая – центромера располагается на конце хромосомы, но такие хромосомы в природе не обнаружены.

Обычно каждая хромосома имеет только одну центромеру (моноцентрические хромосомы), но могут встречаться хромосомы дицентрические (с 2-мя центромерами) и полицентрические (обладающие множеством центромер).

Встречаются виды (например, осоки), у которых хромосомы не содержат видимых центромерных участков (хромосомы с диффузно расположенными центромерами). Они называются ацентрическими и не способны совершать упорядоченное движение при делении клетки.

Химический состав хромосом

Основными компонентами хромосом являются ДНК и основные белки (гистоны). Комплекс ДНК с гистонами – дезоксирибонуклеопротеид (ДНП) – составляет около 90% массы как изолированных из интерфазных ядер хромосом, так и хромосом делящихся клеток. Содержание ДНП постоянно для каждой хромосомы данного вида организма.

Содержание РНК и кислых белков в хромосомах варьирует в зависимости от типа ткани и функционального состояния клетки и, очевидно, не играет существенной роли в организации хромосом.

Из минеральных компонентов наибольшее значение имеют ионы кальция и магния, которые придают хромосомам пластичность, и их удаление делает хромосомы очень хрупкими.

Каждая митотическая хромосома сверху покрыта пелликулой . Внутри находится матрикс , в котором расположена спирально завитая нить ДНП, толщиной 4-10 нм.

Элементарные фибриллы ДНП – это основная составная часть, которая входит в структуру митотических и мейотических хромосом. Поэтому, чтобы понять устройство таких хромосом, необходимо знать, как эти единицы организованы в составе компактного тела хромосом. Интенсивное изучение ультраструктуры хромосом началось в середине 50-х годов прошлого столетия, что связано с внедрением в цитологию метода электронной микроскопии. Существуют 2 гипотезы организации хромосом.

1). Унинемная гипотеза утверждает, что в хромосоме находится только одна двунитчатая молекула ДНП. Эта гипотеза имеет морфологические, авторадиографические, биохимические и генетические подтверждения, что делает эту точку зрения наиболее популярной на сегодняшний день, так как хотя бы для ряда объектов (дрозофила, дрожжевые грибы) она является доказанной.

2). Полинемная гипотеза состоит в том, что несколько двунитчатых молекул ДНП объединяются в пучок – хромонему , а, в свою очередь, 2-4 хромонемы, скручиваясь, образуют хромосому. Практически все наблюдения полинемности хромосом были сделаны при помощи светового микроскопа на ботанических объектах с крупными хромосомами (лилии, различные луки, бобы, традесканция, пион). Возможно, что явления полинемии, которые наблюдались на клетках высших растений, характерны лишь для этих объектов.

Это интересно:  Аскариды: как можно заразиться аскаридозом чаще всего? Заражение - все возможные случаи.

Таким образом, не исключено, что есть несколько разных принципов структурной организации хромосом эукариотических организмов.

В интерфазных клетках многие участки хромосом деспирализованы, что связано с их функционированием. Они называются эухроматин. Считается, что эухроматические участки хромосом активны и содержат весь основной комплекс генов клетки или организма. Эухроматин наблюдается в виде мелкой зернистости или вообще не различим в ядре интерфазной клетки.

При переходе клетки от митоза к интерфазе определенные зоны различных хромосом или даже целые хромосомы остаются компактными, спирализованными и хорошо окрашиваются. Эти зоны получили название гетерохроматин . Он присутствует в клетке в виде крупной зернистости, глыбок, хлопьев. Гетерохроматические участки обычно располагаются в теломерных, центромерных, околоядрышковых районах хромосом, но могут входить и в состав их внутренних частей. Утеря даже значительных участков гетерохроматических районов хромосом не приводит к гибели клетки, так как они не активны и их гены временно или постоянно не функционируют.

Матрикс – это компонент митотических хромосом растений и животных, освобождающийся при деспирализации хромосом и состоящий из фибриллярных и гранулярных структур рибонуклеопротеидной природы. Возможно, роль матрикса заключается в переносе хромосомами РНК-содержащего материала, который необходим как для образования ядрышек, так и для восстановления собственно кариоплазмы в дочерних клетках.

Хромосомный набор. Кариотип

Постоянство таких признаков, как величина, местоположение первичной и вторичной перетяжек, наличие и форма спутников, определяет морфологическую индивидуальность хромосом. Благодаря такой морфологической индивидуальности, у многих видов животных и растений удается распознавать любую хромосому набора в любой делящейся клетке.

Совокупность числа, величины и морфологии хромосом называется кариотипом данного вида. Кариотип – это как бы лицо вида. Даже у близких видов хромосомные наборы отличаются друг от друга или по числу хромосом, или по величине хотя бы одной или нескольких хромосом, или по форме хромосом и по их структуре. Следовательно, структура кариотипа может быть таксономическим (систематическим) признаком, который все чаще используется в систематике животных и растений.

Графическое изображение кариотипа называется идиограммой .

Число хромосом в зрелых половых клетках называется гаплоидным (обозначается n ). Соматические клетки содержат двойное количество хромосом – диплоидный набор (2 n ). Клетки, имеющие более двух наборов хромосом, называются полиплоидными (3 n , 4 n , 8 n и т.д.).

В диплоидном наборе имеются парные хромосомы, одинаковые по форме, структуре и размерам, но имеющие разное происхождение (одна материнская, другая отцовская). Они называются гомологичными.

У многих высших раздельнополых животных в диплоидном наборе существует одна или две непарные хромосомы, которые отличаются у самцов и самок, – это половые хромосомы. Остальные хромосомы называются аутосомами . Описаны случаи, когда у самца имеется только одна половая хромосома, а у самки их две.

У многих рыб, млекопитающих (в том числе и человека), некоторых амфибий (лягушки рода Rana ), насекомых (жуки, двукрылые, прямокрылые) крупная хромосома обозначается буквой Х, а маленькая – буквой У. У этих животных в кариотипе самки последняя пара представлена двумя ХХ-хромосомами, а у самца – ХУ-хромосомами.

У птиц, рептилий, отдельных видов рыб, некоторых амфибий (хвостатые амфибии), бабочек мужской пол имеет одинаковые половые хромосомы ( WW -хромосомы), а женский – разные ( WZ -хромосомы).

У многих животных и человека в клетках индивидов женского пола одна из двух половых хромосом не функционирует и поэтому целиком остается в спирализованном состоянии (гетерохроматин). Она обнаруживается в интерфазном ядре в виде глыбки полового хроматина у внутренней ядерной мембраны. Половые хромосомы в мужском организме функционируют обе пожизненно. Если в ядрах клеток мужского организма обнаруживается половой хроматин, то это значит, что у него имеется лишняя Х-хромосома (ХХУ – болезнь Клейнфельтера). Это может происходить в результате нарушения спермато- или оогенеза. Исследование содержания полового хроматина в интерфазных ядрах широко используется в медицине для диагносцирования хромосомных болезней человека, вызванных нарушением баланса половых хромосом.

Изменения кариотипа могут быть связаны с изменением числа хромосом или с изменением их структуры.

Количественные изменения кариотипа : 1) полиплоидия; 2) анеуплоидия.

Полиплоидия – это кратное увеличение числа хромосом по сравнению с гаплоидным. В результате вместо обычных диплоидных клеток (2 n ) образуются, например, триплоидные (3 n ), тетраплоидные (4 n ), октаплоидные (8 n ) клетки. Так, у лука, диплоидные клетки которого содержат 16 хромосом, триплоидные клетки содержат 24 хромосомы, тетраплоидные – 32 хромосомы. Полиплоидные клетки отличаются большими размерами и повышенной жизнестойкостью.

Полиплоидия широко распространена в природе, особенно среди растений, многие виды которых произошли в результате кратных удвоений числа хромосом. Большинство культурных растений, например, мягкая пшеница, многорядный ячмень, картофель, хлопчатник, большая часть плодовых и декоративных растений, является естественно возникшими полиплоидами.

Экспериментально полиплоидные клетки легче всего получить действием алкалоида колхицина или других веществ, нарушающих митоз. Колхицин разрушает веретено деления, благодаря чему уже удвоившиеся хромосомы остаются лежать в плоскости экватора и не расходятся к полюсам. После прекращения действия колхицина хромосомы образуют общее ядро, но уже более крупное (полиплоидное). При последующих делениях хромосомы опять будут удваиваться и расходиться к полюсам, но удвоенное количество их останется. Искусственно полученные полиплоиды широко используются в селекции растений. Созданы сорта триплоидной сахарной свеклы, тетраплоидной ржи, гречихи и других культур.

У животных полная полиплоидия встречается очень редко. Например, в горах Тибета обитает один из видов лягушек, популяция которых на равнине имеет диплоидный хромосомный набор, а высокогорные популяции – триплоидный, или даже тетраплоидный.

У человека полиплоидия приводит к резко отрицательным последствиям. Рождение детей с полиплоидией наблюдается крайне редко. Обычно происходит гибель организма на эмбриональной стадии развития (около 22,6% всех спонтанных абортов обусловлены полиплоидией). Следует отметить, что триплоидия встречается в 3 раза чаще, по сравнению с тетраплоидией. Если дети с синдромом триплоидии все же рождаются, то они имеют аномалии в развитии наружных и внутренних органов, практически нежизнеспособны и погибают в первые дни после рождения.

Чаще наблюдается соматическая полиплоидия. Так, в клетках печени человека с возрастом делящихся клеток становится все меньше, но возрастает количество клеток с большим ядром или двумя ядрами. Определение количества ДНК в таких клетках ясно показывает, что они стали полиплоидными.

Анеуплоидия – это увеличение или уменьшение числа хромосом, не кратное гаплоидному. Анеуплоидные организмы, то есть организмы, все клетки которых содержат анеуплоидные наборы хромосом, как правило, стерильны или маложизнеспособны. В качестве примера анеуплоидии рассмотрим некоторые хромосомные болезни человека. Сидром Клейнфельтера: в клетках мужского организма имеется лишняя Х-хромосома, что приводит к общему физическому недоразвитию организма, в частности его половой системы, и психическим отклонениям. Синдром Дауна: лишняя хромосома содержится в 21 паре, что приводит к умственной отсталости, аномалии внутренних органов; болезнь сопровождается некоторыми внешними признаками слабоумия, встречается у мужчин и женщин. Синдром Тернера вызван недостатком одной Х-хромосомы в клетках женского организма; проявляется в недоразвитии половой системы, бесплодии, внешних признаках слабоумия. При недостатке одной Х-хромосомы в клетках мужского организма наблюдается летальный исход на эмбриональной стадии.

Анеуплоидные клетки постоянно возникают в многоклеточном организме в результате нарушения нормального хода клеточного деления. Как правило, такие клетки быстро гибнут, однако при некоторых патологических состояниях организма они успешно размножаются. Высокий процент анеуплоидных клеток характерен, например, для многих злокачественных опухолей человека и животных.

В результате таких перестроек могут образовываться дицентрические и ацентрические хромосомы. Крупные делеции, дифишенции и транслокации резко изменяют морфологию хромосом и хорошо видны в микроскоп. Мелкие делеции и транслокации, а также инверсии обнаруживаются по изменению наследования генов, локализованных в участках хромосом, затронутых перестройкой, и по изменению поведения хромосом в процессе образования гамет.

Структурные изменения кариотипа всегда приводят к отрицательным последствиям. Например, синдром «кошачьего крика» вызван хромосомной мутацией (дифишенцией) в 5-й паре хромосом у человека; проявляется в неправильном развитии гортани, что влечет «мяуканье» вместо нормального крика в раннем детстве, отставании в физическом и умственном развитии.

В основе удвоения (редупликации) хромосом лежит процесс редупликации ДНК, т.е. процесс самовоспроизведения макромолекул нуклеиновых кислот, обеспечивающий точное копирование генетической информации и передачу ее от поколения к поколению. Синтез ДНК начинается с расхождения цепей, каждая из которых служит матрицей для синтеза дочерней цепи. Продуктами редупликации являются две дочерние молекулы ДНК, каждая из которых состоит из одной родительской и одной дочерней цепи. Важное место среди ферментов редупликации занимает ДНК-полимераза, ведущая синтез со скоростью около 1000 нуклеотидов в секунду (у бактерий). Редупликация ДНК полуконсервативна, т.е. при синтезе двух дочерних молекул ДНК каждая из них содержит одну «старую» и одну «новую» цепочку (такой способ редупликации был доказан Уотсоном и Криком в 1953 г.). Фрагменты, синтезируемые в ходе редупликации на одной цепи, «сшиваются» ферментом ДНК-лигазой.

В редупликации участвуют белки, расплетающие двойную спираль ДНК, стабилизирующие расплетенные участки, предотвращающие запутывание молекул.

Редупликация ДНК у эукариот происходит медленнее (около 100 нуклеотидов в секунду), но одновременно во многих точках одной молекулы ДНК.

Поскольку одновременно с редупликацией ДНК происходит и синтез белков, можно говорить о редупликации хромосом. Исследования, проведенные еще в 50-е годы ХХ столетия показали, что какое бы число продольно расположенных нитей ДНК ни содержали хромосомы организмов разных видов, при делении клетки хромосомы ведут себя как состоящие из двух одновременно редуплицирующихся субъединиц. После редупликации, которая протекает в интерфазе, каждая хромосома оказывается двойной, и еще до начала деления в клетке все готово к равномерному распределению хромосом между дочерними клетками. Если после редупликации не наступает деления, клетка становится полиплоидной. При образовании политенных хромосом хромонемы редуплицируюся, но не расходятся, благодаря чему и получаются гигантские хромосомы с огромным количеством хромонем.

Диплоидное число хромосом у различных видов животных и растений

(Количество хромосом в соматических клетках живых существ)

1. Животные

Плазмодий малярийный
Аскарида конская 1
Комар-звонец (мотыль)
Комар-пискун
Дрозофила чернобрюшковая (плодовая мушка)
Муха комнатная (домашняя)
Тля оранжерейная
Кузнечик
Планария
Пчела медоносная 2

Опоссум
Саранча пустынная
Хомячок серый
Саранча азиатская
Жаба
Квакша древесная
Саламандра огненная
Таракан рыжий («прусак») 3

Тритон
Улитка виноградная
Лягушка зеленая
Клещ иксодовый
Окунь обыкновенный
Шелкопряд тутовый
Белянка капустная
Норка
Гидра пресноводная
Кабан дикий
Звезда морская
Червь дождевой
Кошка домашняя
Лисица
Свинья домашняя
Ящерица прыткая
Мышь домовая
Крыса серая
Макак-резус
Хомячок золотистый
Кролик
Человек разумный
Буйвол азиатский
Горилла
Меченосец
Окунь речной
45. Таракан черный
46. Шимпанзе
47. Овца домашняя
48. Коза домашняя
49. Крупный рогатый скот
50. Як мохнатый
51. Осел
52. Лошадь
53. Свинка морская
54. Лошадь Пржевальского
55. Цесарка африканская
56. Куры домашние
57. Собака домашняя
58. Голубь
59. Утка-кряква
60. Индейка
61. Карась
62. Сазан (карп)
63. рак речной
64. Ящерица тегу
65. Рачок десятиногий
66. Краб (рак-отшельник)
67. Радиолярия 4

Это интересно:  Личинка аскариды развивается в воде малом прудовике

Plasmodium malariae
Ascaris megalocephala
Chironomus plumosus
Culex pipiens
Drosophila melanogaster
Musca domestica
Myzus persical
Stenobothrus lineatus
Planaria gonocephala
Apis mellifera

Didelphys virginiana
Schistocerca gregaria
Locusta migratoria
Cricetus griseus
Bufo sp.
Hyla arborea
Salamandra salamandra
Blattellia germanica

Triturus vulgaris
Helix pomotia
Rana esculenta
Ixodes ricinus
Perca fluviatilis
Bombyx mori
Pieris brassicae
Mustella visen
Hydra vulgaris
Sus scrofa
Asterias forbesi
Zumbricus terrestris
Felis catus
Vulpes vulpes
Sus serofa
Lacerta agilis
Mus musculus
Rattus norvegicus
Macacus rhesus
Mesocricetus auratus
Oryctolagus cuniculus
Homo sapiens
Bubalus bubalus
Gorilla gorilla
Platypoecilus maculatus
Perca fluviatilis
Blatta orientalis
Anthropopithecus pan
Ovis aries
Carpa nircus
Bos taurus
Poephagus grunniens
Eguus asinus
Eguus calallis
Cavia cobaya
Eguus przewalskii
Numida meleagris
Gallus gallus
Canis familiaris
Columba livia
Anas platyrhiticha
Meleagris gallopavo
Carassius arratus
Cyprinus carpio
Astacus fluviatilis
Tupinambis teguixin
Paralithodes camtschatica
Eupagurus ochotensis
Radiolaria

2. Растения

Гаплопаппус
Арабидопсис Таля
Шафран прекрасный
Скерда
Сальвиния плавающая
Шафран желтый
Клевер луговой
Пион молочноцветковый
Бобы конские
Чистотел майский
Шпинат огородный
Горох посевной
Горошек душистый
Горошек мышиный
Земляника лесная
Малина обыкновенная
Огурец посевной
Пшеница однозернянка
Рожь посевная
Тимофеевка
Частуха подорожниковая
Чечевица культурная
Флокс
Ярутка полевая
Ячмень обыкновенный
Абрикос
Колючка верблюжья
Гиацинт восточный
Гречиха культурная
Донник белый
Клевер гибридный
Кресс-салат
Крыжовник
Лотос орехоносный
Лук
Львиный зев
Люцерна посевная
Пастушья сумка обыкновенная
Персик
Смородина красная
Смородина черная
Сурепка обыкновенная
Черешня
Капуста огородная
Морковь огородная
Редис
Редька посевная
Салат посевной
Свекла обыкновенная
Цикорий
Агава американская
Вороний глаз четырехлистный
Водоросль ацетабулярия
Конопля посевная
Кукуруза, маис
Репа
Спаржа лекарственная
Хмель вьющийся
Арбуз
Банан

Мак снотворный
Лещина обыкновенная
Пастернак лесной
Тмин обыкновенный
Фасоль обыкновенная
Бук
Горчица белая
Дрема белая
Дуб обыкновенный
Дурман
Ель обыкновенная
Лилейные
Лиственница сибирская
Пихта сибирская
Овес посевной
Рис посевной
Рябчик шахматный
Сосна
Табак
Томат

Традесканция
Тюльпан
Элодея канадская
Недотрога
Саррацения желтая
Барбарис обыкновенный
Береза бородавчатая
Костер
Ольха клейкая
Пшеница твердая
Пырей ползучий
Хрен обыкновенный
Лен обыкновенный
Лунник оживающий
Рогоз широколистный
Вишня обыкновенная
Слива
Клевер ползучий
Орех грецкий
Люцерна серповидная
Груша обыкновенная
Подсолнечник культурный
Рябина обыкновенная
Яблоня домашняя
Яблоня лесная
Белокрыльник болотный
Бузина кистистая
Ландыш майский
Просо обыкновенное
Брюква
Виноград
Ива
Магнолия
Осина
Тополь черный
Ряска маленькая
Арахис подземный
Соя культурная
Тыква
Клубника
Мальва низкая
Пшеница мягкая
Вольфия
Ясень высокий
Картофель культурный
Перец однолетний
Люпин многолистный
Резеда желтая
Слива культурная
Рдест плавающий
Хлопчатник тонковолокнистый
Земляника садовая
Ночная красавица
Астрагал нутовый
Плаун булавовидный
Ряска горбатая
Лук гусиный желтый
Виноград культурный
Ива белая
Рдест нитевидный
Кочедыжник женский
Страусник обыкновенный
Липа сердцевидная
Ирис русский
Гладиолус обыкновенный
Клевер паннонский
Бразения Шребера
Полушник озерный
Крупка альпийская
Листовик японский
Щитовник мужской
Хвощ полевой
Баранец обыкновенный
Ужовник обыкновенный

Haplopappus gracilis
Arabidopsis thaliana
Crocus speciosus
Crepis capillaris
Salvinia natans
Crocus flavus
Trifolium pratense
Paeona lactiflora
Vicia faba
Chelidorium majus
Spinacia oleracea
Pisum sativum
Lathyrus odoratus
Vicia cracca
Fragaria vesca
Rubus idaeus
Cucumis sativus
Triticum monococcum
Secale cereale
Phleum pratense
Alisma plantago-aguatica
Lens culinaris
Phlox sp.
Thlaspi arvense
Hordeum vulgare
Prunus armeniaca
Alhagi pseudalhagi
Hyacinthus orientalis
Fagopyrum esculentum
Melilotus albus
Trifolium hybridum
Lepidium sativum
Ribes grossularia
Nelumbo nucifera
Allium сера
Antirrhinum majus
Medicago sativa
Capsella bursa-pastoris
Prunus persica
Ribes rubrum
Ribes nigrum
Barbarea vulgaris
Prunus avium
Brassica oleracea
Daucus carota
Raphanus sativus var. radicula
Raphanus sativus
Lactuca sativa
Beta vulgaris
Cichorium nutybus
Robinia pseudoacacia
Cannabis sativa
Acetabylaria mediterranea
Cannabis sativa
Zea mays
Brassica rapa
Asparagus officinalis
Humulus lupulus
Citrullus vulgaris
Musa

Papaver somniferum
Corylus avellana
Pastinaca sylvestris
Carum carvi
Phaseolus vulgaris
Fagus silvatica
Sinapis alba
Melandrium album
Quercus robur
Datura sp.
Picea sp.
Lilium sp.
Larix sibirica
Abees sibirica
Avena sativa
Oryza sativa
Tritillaria meleagris
Pinus ponderosa sp.
Nicotina tabacum
Licopersicon esculentum
Mill.
Tradescancia virginiana
Tulipa sp.
Elodea canadensis
Inpatiens sp.
Sarracenia flava
Berberis vulgaris
Betula verrucosa
Bromus inermis
Aenus glutinosa
Triticum durum
Agropyron cristatum
Armoracia rusticana
Linum usitatissimum
Lunaria rediviva
Pipha latifolia
Ceresus vulgaris
Prinus cerasus
Trifolium repens
Juglans regia
Medicago falcata
Pyrus communis
Helianthus cultus
Sorbus aucuparia
Malus demonstica
Malus sylvestris
Calla palustris
Sambucus racemosa
Convallaria majalis
Panicum miliaceum
Brassica napus
Vitis vinifera
Salix sp.
Magnolia sp.
Populus tremula
Populus nigra
Lemna minor
Arachis hypogaea
Glycine max
Cucurbita pepo
Fragaria moschata
Malva pusilla
Triticum aestivum
Wolffia arrhiza
Travinus excelsior
Solanum tuberosum
Capsicum annuum
Lupinus polyphyllus
Reseda lutea
Prinus domestica
Potamogeton natans
Gossypium barbadense
Fragaria ananassa
Mirabilis jalapa
Astragalus cicer
Lycopodium clavatum
Lemna gibba
Gagea lutea
Vitis vinifera
Salix alba
Potamogeton filiformis
Athyrium filix-femina
Matfenccia strathiopteris
Tilia cordata
Iris ruthenica
Gladiolus communis
Trifolium pannonicum
Brasenia sehreberi
Isoefis lacustris
Draba alpina
Phyllitis japonica
Dryopteris filix – mas
Eguisetum arvense
Huperza selago
Ophioglossum vulgatum

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. – М.: Мир, 1987.

Берг P. Л., Давиденков С.Н. Наследственность и наследственные болезни человека. – Л.: Наука, 1971.

Ватти К.В., Тихомирова М.М. Руководство к практическим занятиям по генетике. – М.: Просвещение, 1972.

Гуляев Г.В. Задачник по генетике. – М.: Колос, 1980.

Корсунская В.М., Мокеева З.А. и др. Как преподавать общую биологию. – М.: Просвещение, 1967.

Натали В.Ф. Основные вопросы генетики. – М.: Просвещение, 1967.

Пехов А.П. Биология и общая генетика. – М.: РУДН, 1993.

Фонов А.В. Количество хромосом в соматических клетках живых существ. – М.: ИПК и ПРНО МО, 1996.

1 Разное количество хромосом вероятно связано с полиплоидией.

2 Самцы пчел развиваются из неоплодотворенных яиц.

3 У некоторых насекомых у самцов нет одной половой хромосомы.

4 Высокая степень полиплоидии.

Количество хромосом у аскариды

§ 6. Строение и число хромосом

Благодаря митозу во всех клетках одноклеточных и многоклеточных организмов поддерживается постоянный набор хромосом.

В норме все хромосомы клеток тела эукариот парны, имеют своего гомолога и составляют двойной, или диплоидный, набор (2n) (см. рис. 32). Только в зрелых половых клетках имеется лишь один, гаплоидный, набор (1n). Некоторые клетки (и целые организмы в клетках своего тела) содержат увеличенный более чем вдвое гаплоидный набор. Такие клетки или организмы называются полиплоидными (3n, 4n, 5n и т. д.) (см. рис. 32). Диплоидный набор хромосом в клетках тела человека — 46, в клетках других приматов равен в среднем 48. Он колеблется внутри класса млекопитающих от 6 у мелкого азиатского оленя мунтжака до 84 у носорога. У серого хомячка 2n равно 22, у кошки — 38, у овцы — 54, у коровы — 60, у различных непарнокопытных — от 32 до 66, у шимпанзе — 48.


Рис. 10. Тонкое строение хромосом (схема). I — внешний вид: 1 — метацентрическая; 2 — субметацентрическая; 3 — акроцентрическая; 4 — хромосома со спутником; р — короткое плечо; q — длинное плечо хромосомы. II — внутреннее строение: а — центромера (первичная перетяжка); б — вторичная перетяжка; в — сателлит (спутник); г — хромонема

Хромосомы (рис. 10) состоят из двух половин, называемых хроматидами, каждая из которых содержит в своем составе тонкие нити — хромонемы (от греч. нема — нить). Они состоят из дезоксирибонуклеопротеида (ДНП) и включают около 40% ДНК и 60% белка. Хроматиды соединены маленькими тельцами в форме точек или зернышек, называемых хромоцентрами, или центромерами.

Совокупность хромосом, содержащих единицы наследственности — гены, называют геномом. Геном прокариот отличается от генома эукариот более низким содержанием ДНК и относительно более простой регуляцией активности генов (см. главу I, §4). У прокариот, например у кишечной палочки (Esherichia coli), геном представлен всего одной гаплоидной кольцевой нитью ДНК (генофорой), содержащей в тысячу раз меньше ДНК, чем в гаплоидном наборе клетки человека (рис. 11).

Строение хромосом особенно хорошо можно рассмотреть при делении клетки, во время метафазы. В парных (гомологичных) хромосомах центромеры имеют определенные размеры и последовательность расположения. В зависимости от места нахождения центромеры и определяемой этим длины плеча хромосомы бывают нескольких типов.

Метацентрический тип — центромеры в центре хромосомы, оба плеча хромосомы равны (см. рис. 10, I, 1).

Субметацентрический тип — центромера ближе к одному из концов хромосомы, имеющий форму крючка, плечи хромосомы имеют разную длину: короткое р и длинное q (см. рис. 10, I, 2).

Акроцентрический тип — центромера занимает место на конце палочковидной хромосомы (см. рис. 10, I, 3).


Рис. 12. Дрозофила (Drosophila melanogaster) и ее кариотипы. ♂ — самец; ♀ — самка

Место расположения центромеры называется первичной перетяжкой хромосомы. Встречаются хромосомы и со вторичной перетяжкой. Если вторичная перетяжка достаточно глубока и длинна, то ее участок, отделенный вторичной перетяжкой, называется спутником, или сателлитом (см. рис. 10, I, 4). Так, из 8 хромосом (2n) дрозофилы (Drosophila melanogaster) две пары мета центрического типа, одна пара в виде маленьких шариков, половые Х — хромосомы субметацентрического, а Y — хромосомы акроцентрического типа (рис. 12). В табл. 3 показано нормальное распределение хромосом, а на рис. 13 — нормальные кариограммы человека.


Таблица 3. Нормальный набор хромосом человека

Однако под влиянием различных факторов число и форма хромосом могут изменяться. Например, под воздействием низких и высоких температур хромосомы укорачиваются или удлиняются; ионизирующее излучение вызывает распад хромосом на отдельные участки (фрагментация) и их выпадение из набора.

Изучением кариотипов, особенностей строения и числа хромосом занимается одно из направлений генетики — цитогенетика. Кариотипы рассматривают на стадии метафазы, когда хромосомы располагаются в одной плоскости (метафазная пластинка) (см. рис. 9). Однако изучение кариотипов — не простое дело: число хромосом в клетках человека относительно велико, в метафазной пластинке нередко одна хромосома ложится на другую. Современные методы цитогенетического анализа позволяют диагностировать ряд наследственных заболеваний, связанных с врожденным, лучевым или другими нарушениями структуры и числа хромосом. Для подсчета числа хромосом могут быть использованы различные клетки: кожи, костного мозга, но чаще крови — лейкоциты (лимфоциты).

Берут небольшое количество крови. Эту кровь можно хранить несколько дней (в течение недели) в холодильнике или транспортировать специальными лабораториями («хросомы — почтой»).


Рис. 13. Нормальные кариограммы женщины (I) и мужчины (II)

Лейкоциты выделяют путем осаждения эритроцитов, их центрифугирования или с помощью 10% раствора желатины. В стерильных боксах лейкоциты помещают в культуру тканей, в специальную среду с большим числом (около 50) ингредиентов. Среди них необходим особый белок растительного происхождения — фитогемагглютинин, добываемый из фасоли, стимулирующий рост лимфоцитов. Затем в специальных флаконах культуру помещают в термостат при температуре 37°С на 3 дня. Некоторые клетки в культуре начинают делиться. За 60 мин до фиксации в клетку вводят слабый раствор алколоида колхицина (добываемого из цветкового растения безвременника осеннего — Colchicum autumnale L.) (рис. 14), разрушающего ахроматические фигуры митоза (тянущие нити веретена) и задерживающего таким образом деление. Из раствора колхицина культуру на несколько минут помещают в гипотонический раствор, где клетки и хромосомы набухают (в силу разности осмотического давления), затем фиксируют. Клетки переносят на предметное стекло и окрашивают ядерными красителями ацетоорсеином, по Романовскому — Гимзе или по Фельгену.

Это интересно:  Аскариды как выглядят когда выходят


Рис. 14. Безвременник осенний (Colchicum autumnale L.)

Окрашенную культуру, закрытую покровным стеклом, осторожно раздавливают, фотографируют. Из увеличенной микрофотографии аккуратно вырезают все хромосомы, раскладывают согласно строению их и величине, приготовляют кариограмму (см. рис. 13).

хромосомы.docx

МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА НА ТЕМУ:
«ХРОМОСОМЫ – НОСИТЕЛИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАДАТКОВ»
Цель: систематизировать и углубить знания о хромосомах – носителях
наследственных задатков и об их роли в определении пола человека;
познакомить с историей открытия хромосом.
Формы и методы: семинар.
Ход занятия
1. Вступление.
Учитель. Наблюдения и открытия Бэра были верны, хотя информация
только о внешнем строении яйцеклеток и сперматозоидов млекопитающих
никак не помогала решить загадку определения пола зародышей у человека.
Внешне все яйцеклетки были одинаковы, так же как и все спермии. Для того
чтобы ответить на вопрос, чем именно определяется развитие зародышей,
исследователям пришлось пройти долгий путь, полный удивительных
открытий. В частности, они обнаружили в ядрах делящихся клеток
компактные тела – хромосомы, и выяснили, что именно они являются
хранилищами наследственных задатков. Как именно были сделаны эти
открытия, расскажут ваши товарищи.
2. Выступления учащихся.
1. История открытия хромосом.
В XIX в. чудесный прибор – микроскоп, столь необходимый в
исследовательской работе, стал принадлежностью не только научных
лабораторий. Находилось немало образованных людей, которые с
удовольствием коротали вечера у микроскопа за любительскими
исследованиями невидимого невооруженным глазом мира.
Именно таким любителем был лейпцигский книготорговец, в будущем
известный ботаник Вильгельм Гофмейстер (1824–1877). Едва успев закрыть
свой магазин, он спешил сесть за микроскоп, чтобы заняться изучением
препаратов растительных тканей. А надо сказать, что у него была неплохая
коллекция их образцов.
Каждый раз особое внимание Гофмейстера привлекало ядро клетки,
напоминавшее собой своего рода большой остров, заполненный какими­то
темными крупинками. Когда клетка начинала делиться, темные крупинки в
ядре превращались в искривленные ленточки, которые затем разделялись
почти точно так же, как мы разрезаем пополам рогалик. Эти половинки
ленточек устремлялись к противоположным краям клетки до тех пор, пока
клетка не разделялась на две части. Таким образом, из одной клетки

образовывались две новые, каждая со своими ленточками. Как только деление
клетки заканчивалось, ленточки неожиданно исчезали, и ядра обеих клеток
вновь становились похожи на острова с темными крупинками.
Рис. 8. Так выглядят клетки боба на разных
стадиях деления
Впервые замеченные В. Гофмейстером темные крупинки в ядре клетки,
преобразующиеся при ее делении в ленточки, позже получили название
хромосом, поскольку они легко окрашиваются в разные цвета, а «хрома»
(хроматос) по­гречески означает цвет. Термин «хромосома» предложен в
1888 г. немецким гистологом Вильгельмом Вальдейером (1836–1921).
Описание же процесса деления клеток, данное Гофмейстером, определило
направление исследования целого поколения специалистов­биологов. Ведь
нужно было выяснить, для чего служат хромосомы. И вскоре биологи пришли
к мысли, что хромосомы, содержащиеся в каждой клетке, прежде всего нужно
подсчитать. Так было установлено, что для каждого вида животных или
растений характерно строго определенное неизменное число хромосом:
Горилла
Дождевой червь
Карп
Осел
Человек
48
36
104
66
46
Горох
Липа
Свекла
Огурец
Картофель
14
82
18
14
18
Одним из последователей Гофмейстера, занимавшихся изучением
хромосом, был известный немецкий ученый, профессор зоологии
Фрейбургского университета Август Вейсман (1824–1914).
Для своих опытов Вейсман выбрал розового червя, паразитирующего в
кишечнике людей и животных, – аскариду. В каждой клетке аскариды имеется
только две хромосомы. Этот факт был хорошо известен Вейсману,
неоднократно наблюдавшему различные препараты аскарид. Но однажды он
не насчитал в клетках этого червя привычных двух хромосом. В половых
клетках аскарид­самок и в сперме аскарид­самцов было только по одной
хромосоме.
Ошибки в подсчете, разумеется, исключались. Тогда А. Вейсман
заинтересовался, почему существует различие между половыми и остальными
(соматическими) клетками аскарид. Неожиданно он вспомнил пример из
курса арифметики:
1 + 1 = 2.

Основываясь на этом простейшем примере, Вейсман пришел к следующему
выводу: одна хромосома в клетке аскариды происходит от отца, а другая – от
матери. В момент оплодотворения, при слиянии яйца и спермы, образуется
первая клетка новой аскариды, которая становится и первой обладательницей
обеих хромосом. В дальнейшем все новообразующиеся клетки, возникающие
при делении этой первой клетки, уже обладают набором хромосом обоих
родителей.
из спермы аскариды­
отца
Одним словом:
1 хромосома + 1 хромосома = 2 хромосомы
из яйца аскариды­
матери
В то время, когда Вейсман занимался изучением хромосом у аскарид,
научному миру еще не были известны ни имя Грегора Менделя, ни открытый
им закон о передаче наследственных качеств через «задатки», скрытые в
половых клетках. Неудивительно поэтому, что тайна наследственности
продолжала волновать многих ученых, которые, пытаясь ее разгадать, нередко
выдвигали при этом противоречившие друг другу теории.
первой клетки
новой аскариды
Загадка наследственности не давала покоя и Вейсману. При наблюдении за
хромосомами аскарид ученый предположил, что они могут быть своего рода
посланцами, передающими наследственные признаки от поколения к
поколению.
Вейсман убедился в том, что половые клетки аскарид по сравнению с
другими ее клетками обладают только половинным числом хромосом.
Позднее было установлено, что это относится и ко всем другим живым
организмам: половые клетки обладают лишь половинным числом хромосом.
Таким образом, если в клетках тела человека имеется по 46 хромосом, то в
его половых клетках насчитывается 23 хромосомы. Этот вывод полностью
соответствовал теории наследственности, разработанной Вейсманом. Но кто
же прав? А. Вейсман, утверждающий, что наследственные качества
передаются хромосомами, или Г. Мендель, согласно теории которого
наследственность скрыта в «задатках», которые в 1909 г. датский ботаник
Иогансен назвал генами.
2. Хромосомы.
Носителями наследственной информации являются хромосомы.
Хромосомы в делящейся клетке имеют форму прямых или изогнутых
двойных палочек.
Эти две половинки разделены узкой щелью вдоль оси хромосомы и
называются хроматидами. Каждая хроматида состоит из двух или
нескольких спирально закрученных тонких нитей, называемых хромонемами.
По химическому составу хромонемы на 85 % представлены

дезоксирибонуклеопротеидами и на 15 % – рибонуклеопротеидами, то есть в
основном это молекулы ДНК в комплексе с белками.
Хроматиды соединяются между собой в области первичной перетяжки,
или центромеры. Это неспирализованный участок хромосомы, который
выглядит как её утонченная часть (рис. 9Б, В). Центромера служит местом
прикрепления нитей веретена деления и делит хромосому на две части – два
плеча. В зависимости от положения первичной перетяжки различают три типа
хромосом (рис. 9А):
1) палочковидные (акроцентрические) – центромера смещена к одному из
концов хромосомы, поэтому одно плечо очень длинное, другое – очень
короткое, иногда почти незаметное;
2) неравноплечие (субметацентрические) – центромера немного сдвинута
от центра, поэтому одно плечо больше другого;
3)
равноплечие (метацентрические) – центромера расположена
посередине, поэтому плечи имеют равную длину.
Рис. 9. Строение хромосом:
А – типы хромосом: 1 – палочковидная, 2 – неравноплечая, 3 – равноплечая;
Б, В – тонкое строение хромосом: 1 – центромера, 2 – спирально закрученная нить
ДНК, 3 – хроматиды, 4 – ядрышко
Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку. Вторичная перетяжка
– это место, где в интерфазном ядре образуется ядрышко, так как здесь
находятся гены, кодирующие р­РНК. Поэтому вторичную перетяжку
называют ядрышковым организатором.
Биологическая роль хромосом связана с хранением и передачей
наследственной информации.
С хромосомами как с носителями
наследственной информации связывают хромосомную теорию
наследственности. Изучение деталей строения хромосом, особенно на стадии
метафазы митоза, когда они лучше всего различимы, имеет большое значение
для диагностики наследственных заболеваний человека, обусловленных
именно нарушением строения хромосом.
3. Кариотип человека.

Для клеток каждого биологического вида характерны определенное число,
форма и размеры хромосом. Эта закономерность носит название правила
видового постоянства числа хромосом.
Рис. 10. Сорок шесть хромосом человека, как они
видны с помощью электронного микроскопа
Хромосомный набор, характерный для вида, называется кариотипом
(термин предложен советским генетиком Г. А. Левитским в 1924 г.);
хромосомный набор, полученный от родителей, называется генотипом;
хромосомный набор гаметы – это геном.
Диплоидный набор хромосом (двойной) – в соматических клетках (2n).
Гаплоидный набор хромосом (одинарный) – в половых клетках (n).
Хромосомы, содержащиеся в ядрах соматических клеток, парные, то есть
имеется по две одинаковых хромосомы каждого вида –по размеру, форме и
составу (порядку расположения генов). Такие парные (одинаковые)
хромосомы называют гомологичными, а хромосомы из разных пар –
негомологичными.
Гомологичные хромосомы различны по происхождению, так как одна из
них унаследована от отца, а другая – от матери.

КАРИОТИП МУЖЧИНЫ И ЖЕНЩИНЫ
Рис. 11. Кариотип человека: А – мужчины, Б – женщины
В самом начале второй половины XX в. ученым удалось доказать, что все
46 хромосом человека можно разбить на две группы. Большую из них
составляют парные соматические хромосомы, не имеющие никакого
отношения к определению пола. Во вторую группу входит всего одна пара
половых хромосом. Последние немного отличаются по внешнему виду друг от
друга, поэтому несколько условно их стали называть Х­хромосомой и У­
хромосомой.
При образовании половых клеток в процессе редукционного деления
(мейоза) число хромосом уменьшается вдвое. В результате каждая будущая
яйцеклетка несет по одной половой Х­хромосоме. В этом плане все
яйцеклетки одинаковы. Сперматозоиды, напротив, разделяются на две
группы. Одни из них содержат Х­хромосому, а другие – У­хромосому. Пол
будущего зародыша и новорожденного определяется тем, сперматозоид
какого типа успеет первым достичь яйцеклетки и оплодотворить ее. Если это
будет сперматозоид с Х­хромосомой, на свет появится особь женского пола.
В противном случае оплодотворенная яйцеклетка будет обладать
хромосомным набором ХУ, и из нее разовьется мужская особь.
Учитель. В свете только что сказанного определение пола у
млекопитающих и человека представляется очень простым. Однако эта
простота обманчива. Почему? Об этом пойдет разговор на следующем
занятии.
Рис. 12. Хромосомный набор мужчины. Обратите внимание, что каждая хромосома имеет
такую же парную, только хромосомы последней пары отличаются друг от друга.
Вытянутая хромосома обозначается как X, а меньшая около нее – Y. Эти хромосомы
играют очень важную роль, поскольку определяют, кто родится – мальчик или девочка.

Статья написана по материалам сайтов: fb.ru, refleader.ru, bio.1september.ru, genetiku.ru, znanio.ru.

«

Помогла статья? Оцените её
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars
Загрузка...
Добавить комментарий